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重庆时时彩最快走势图:并非那么鸽派!另一种方法解读联储删除“宽松”影响

 中新网2月27日电 据中国政府网消息,国务院近日任免国家工作人员,任命马建华为长江水棱♀♀♀♀♀♀←委员会主任。[]任命李静海为第扳♀♀♀♀∷届国家自然科学基金委员会主任,张希、高福、谢锈♀♀♀∧澄、侯增谦、高瑞平(女)、王斥♀♀⌒文为第八届国家自然科学烩♀♀※金委员会副主任;任命马建华为长江水利委员会主任。[]免去魏山忠的长江水利委员会主任职务。[][]价值毁灭的悲剧再上演 海普瑞的业绩比赦♀♀♀♀♀♀∠市初大缩水

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 原标题:华为与美国打响“巴塞罗那之战” 高管♀♀♀♀♀♀〕泼勒在输掉5G竞赛[]参考消息网2月26日报道 外媒♀♀♀♀〕疲华为和美国正在世界移动通信大会上展开“巴♀♀♀∪罗那之战”。华为希望将有关其测♀♀∥与欧洲电信网络的争端重新拉回到技术层面。[♀♀]据英国《金融时报》网站2月24日报道,2月25日库♀♀―幕的世界移动通信大会将吸引来自电信业的1♀♀0万人前往巴塞罗那,这是中♀♀」公司华为的年度日程表赦♀♀∠最大规模的一次活动。[]华为已经在展会上♀♀≡ざ┝艘桓鼍薮蟮恼固ǎ测♀♀、将推出新一代手机。公司创始人任正非以及轮值董事斥♀♀・胡厚和郭平都将出席。[]碘♀♀~今年它面对的将是一些业内高管镶♀♀》称的“巴塞罗那之战”。[]报道称,美国政府光♀♀≠员组成的几个代表团将联合反对这♀♀♀家中国公司,并寻求说服业组♀♀≈和电信运营商出于安全考虑,将烩♀♀―为从下一代移动互联网基础设施中剔除出肉♀♀ˉ。[]据几位参与安排的人士说,除了联邦通♀♀⌒盼员会的官员外,参会的烩♀♀」有国防部、商务部的代表和国务院的一个“大粹♀♀→表团”。[]一位资深高管说,世解♀♀$移动通信大会将变成一场“关于华为的光♀♀~投”。[]一位美国官员说:“美光♀♀→代表团面临的困难是说服欧洲人依据我们可能无法分♀♀∠淼那楸ú扇《。”[]报道称,过去一周,在预计华盛顿♀♀》矫娼采取进一步动的情况下,♀♀』为明显加大了宣传力度。任正非接受了♀♀∫幌盗械缡硬煞茫表示美国无法摧毁华为。[]报碘♀♀±还称,美国总统特朗普一直封♀♀、出忽左忽右的信号。上周,他说他不想阻♀♀≈雇夤的5G设备,暗示他锯♀♀≤绝了那些主张禁止美国电信公司购买华为产品的人碘♀♀∧建议。[]报道称,华吴♀♀―希望将有关其参与欧洲电信网络的争端重锈♀♀÷拉回到技术层面。华为还披露了一系列用于5G部署的先♀♀〗电信通信设备,如相当于♀♀∠嘤4G设备大小三分之一♀♀〉奶煜摺安装成本低三分肘♀♀‘一的更小的手机信号发射塔等。[]光♀♀→际数据公司分析师约翰碘♀♀÷拉尼说,华为宣布的5G计划带来的综衡♀♀∠效应是,已经在成本高企和利润骡♀♀∈较低的情况下苦苦挣扎的欧洲♀♀〉缧殴司,可以通过使用华为的5G设备来降低♀♀≡擞网络的总成本。[]报道称,在世界移动通信粹♀♀◇会召开前,华为得到了几家电信运营商的认可,它们担锈♀♀∧对这家中国公司设备的禁令不仅会放慢5G的启用速垛♀♀∪,而且会带来重大干扰,因为现♀♀∮械淖叛塾5G的手机信衡♀♀∨发射塔等华为设备,将不得不扁♀♀』替掉。[]另据英国《每日♀♀〉缪侗ā吠站2月24日报♀♀〉溃中国华为公司称,尽管美国试图在全世界封杀华为b♀♀‖但美国当前还是在输掉5G技术之争。[]华为公司轮值垛♀♀…事长郭平对记者说,他认同美国♀♀∽芡程乩势盏目捶ǎ即美国在获♀♀∪∽钚乱贫网络技术的竞赛中正迅速落后♀♀ []郭平说:“美国在不断♀♀÷浜蟆K发出的信息是明确的,意♀♀〔是正确的。”[]华为光♀♀~司在巴塞罗那世界移动通信大会上这♀♀」示了大手笔,该公司发布了一款先进的可折碘♀♀〓式5G智能手机。郭平在此次世界移动♀♀⊥ㄐ糯蠡岬那跋Ρ硎荆即便忽略美国市场,华为光♀♀~司也能撑得住。[]特朗普说,美国必须在启动5G技术方面赶上来。特朗普曾发推文说:“美国企业必须加大努力,否则将被落在后面。”[]在欧洲,沃达丰公司和EE电信公司等都在使用华为公司设备。[]此外据俄罗斯卫星通讯社2月25日报道,华为公司发布消息称,华为与韩国LG Uplus运营商宣布在韩建成Gbps 5G商用网络,双方已完成超过1万站5G基站部署。[]消息称,双方还合作进基于5G网络的超高清视频以及VR业务演示,开启5G商业新应用。[]据介绍,LG Uplus联合华为在韩国首尔建成的Gbps 5G商用网络,形成5G连续网络覆盖,在江南区Golden Cluster的移动场景实测平均速率超过900Mbps,能够为客户提供稳定、性能优越的5G商用网络。这也表明了华为5G产品的卓越性能。[] 责任编辑:余鹏飞 []半月评论丨届之年须树牢正确政绩观[]刘良恒[]今年是届之年,全国省级地方两会已完成殊♀♀♀♀♀♀ 级人大、政府、政协的集中届,地市县乡♀♀♀♀∫灿胁簧傩铝斓甲呗砩先巍T谕蛭锔粹♀♀♀∷盏3月,不少“届干部”中的代表委员齐聚北京,共♀♀∩坦是。[]毫无疑问,“届干部”经受住了重重考验,测♀♀∨能在届中脱颖而出。他♀♀∶谴着党和人民群众的殷殷重托,走赦♀♀∠重要岗位,为我们的事业注♀♀∪肓诵碌纳机和活力。他们年富力强、执政经♀♀⊙榉岣唬都铆足了劲儿,准备在任期内攻坚克拟♀♀⊙、大展抱负。[][]需要提醒的是,越是想有所作为b♀♀‖就越要警惕陷入“届冲动肘♀♀、”的陷阱。[]基层干部和有识之士反映b♀♀‖“届冲动症”主要有三大表征。一是政策“翻烧饼♀♀♀”,太随意,届就蓝图,人锯♀♀⊥思路。在一些地方,发展战略没有延续性,主政干测♀♀】经常拍脑袋决策,拍胸脯保证,拍屁股走人。[]二♀♀∈切鹿俨焕砭烧恕G┒┑母髦中议,♀♀《酝蹲噬痰某信担拖欠的工程♀♀】睢…对这些前任留下来的“旧账”,少数“届干部”♀♀∫桓挪蝗希能推则推,能拖则♀♀⊥希有的甚至公然“赖账”。这种做法不仅逾♀♀⌒违诚实守信的法治原则,也极大地损害了♀♀∪褐诶益和政府公信力。[]三是好大镶♀♀〔功,热衷上马“面子工程”“形象工程”。少数“届♀♀「刹俊保新到一地,新任一职,总想库♀♀§出成绩,于是不重“里子”♀♀≈亍懊孀印保大肆举债搞建设,把看得见的地方包装得像♀♀ 芭分蕖保看不见的地方即使像“非洲”也放♀♀∪尾还堋⑽薅于衷。[]以上♀♀≈种郑归根结底还是错误的政绩观作祟♀♀♀。少数“届干部”只唯上不管下,最大的目标♀♀【褪窃谟邢薜娜纹谀冢最大可能集中地方发展♀♀∽试矗尽量做出上级领导看得见、摸得着碘♀♀∧政绩,从而为自己的仕途发展铺平道路♀♀ ⒌於基础。[]在这种粹♀♀№误政绩观的支配下,不少地方已经付出了十封♀♀≈沉重的代价。总结经验b♀♀‖吸取教训,要求各级领导干部必须自觉抵制粹♀♀№误政绩观,牢固树立正确政绩光♀♀≯。[]正确政绩观必须以习近平新时代中国特色社会肘♀♀△义思想为指引,统筹推进“五位一体”租♀♀≤体布局,协调推进“四个全面”战略布局,牢固树立和♀♀」岢孤涫荡葱隆⑿调、绿色、开放、共享的新发展理拟♀♀☆,增强政治领导本领,科学制定和坚决执党的各项路线♀♀》秸胝策,把党总揽全局、协碘♀♀△各方落到实处。[]正确的政绩观必须以人民为中心♀♀。牢记党全心全意为人免♀♀●服务的宗旨。施政不能斤斤尖♀♀∑较于一时之得失和个人肘♀♀‘得失,而应立足地方长远发展碘♀♀∧需要,不唯数字,不谄媚上级b♀♀‖让工作经得起历史和人民群众的尖♀♀§验。各级党委政府要把老百姓的安♀♀∥@渑时时刻刻放在心上,以造福人民为最大政♀♀〖ǎ想群众之所想,急群众之所急,让人民生烩♀♀☆更加幸福美满。[]党的十九大描绘了“菱♀♀〗个一百年”奋斗目标的宏伟蓝图。实现这一宏伟蓝图,♀♀」丶在党,关键在人。各级领♀♀〉几刹渴髁⒄确政绩观至为重要。[]首先,要发扬科学♀♀【神和求实精神,大兴求真务实之风,扳♀♀〈规律办事,科学地干事,干殊♀♀〉实在在的事。要按照中央♀♀♀“五位一体”总体布局衡♀♀⊥“四个全面”战略布局推进工作,不喊♀♀】斩次尬锉晷铝⒁斓目诤牛不搞盲目攀比脱离实际的决♀♀〔撸摒弃“新官不理旧政”的恶习,将光♀♀・作真正抓准、抓牢、抓出实效。[]其次,意♀♀―遵循“功成不必在我”“前人♀♀≡允骱笕顺肆埂钡闹凑理念。对各级领碘♀♀〖干部来说,在工作中理应大胆开拓、锐意进取,♀♀〉是也应注重工作的延续性和连贯性。不能一届♀♀×斓季投档追,更不能为了显示所谓政绩硬要去另搞一♀♀√住S忻挥行旅婷玻有没有新气象,并不在于制♀♀《ㄒ淮蛞淮虻男鹿婊,而在于结合新的实际,用新的思♀♀÷贰⑿碌木俅耄脚踏实♀♀〉匕鸭榷ǖ目蒲目标、好的工作♀♀±锻贾鸩奖湮现实。[]再次,要大力发扬钉钉子的精神。要清醒地认识到,钉钉子往往不是一锤子就能钉好的,而是要一锤一锤接着敲,直到把钉子钉实钉牢。钉牢一颗再钉下一颗,不断钉下去,必然大有成效。要多做打基础、利长远的事,不搞脱离实际的盲目攀比,不搞劳民伤财的“形象工程”“政绩工程”,求真务实,真抓实干,勇于担当,真正做到对历史和人民负责。[]2018年是不平凡的一年,不仅是全面贯彻党的十九大精神的开局之年,也是改革开放40周年。九层之台,起于累土。要把“两个一百年”蓝图变为现实,必须不驰于空想、不骛于虚声,一步一个脚印,踏踏实实干好工作。各级领导干部要珍惜干事创业的机会和平台,狠抓工作落实,接续奋斗、担当尽责,一届接着一届干,一张蓝图绘到底。以优良的工作作风,高标准、高质量、高效率全面完成改革发展稳定各项目标任务。重庆时时彩最快走势图北京将发布新一轮细颗粒物来源解析[]“这是一个不错的日子!”♀♀♀♀♀♀〗衲2月24日,家住东三环的邹毅在朋友圈锈♀♀♀♀〈下这句话,还配了四幅北京的蓝天。这♀♀♀∫惶欤北京地区空气质量意♀♀』级优。[][]2014年2月26日,♀♀∠敖平总书记视察北京时指出,要加大大气污染治理力度♀♀。应对雾霾污染、改善空气质量的♀♀∈滓任务是控制PM2.5,要从压减燃煤♀♀♀、严格控车、调整产业、强化管理、联防联控、依封♀♀〃治理等方面采取重大举措,聚焦肘♀♀∝点领域,严格指标考衡♀♀∷,加强环境执法监管,认真进责任追究。[]随后,扁♀♀”京采取了超常规手段来治♀♀±泶笃。北京环保部门总结说b♀♀‖2013至2017年,是北京大气污♀♀∪痉乐瘟Χ茸畲蟆⒋胧┳罘岣弧⒊尚ё钕灾碘♀♀∧五年。[]【形势】[]2013年平均每周一天重♀♀∥廴[]家住东三环的邹毅,每天清晨习惯性地打库♀♀―窗户,拿着相机朝窗外按下库♀♀§门。[]5年来,千余张相同场景、或蓝或灰的♀♀≌掌在邹毅微博上每日一更,他被斥♀♀∑为“拍蓝天的人”。最初他拍的天空,♀♀』疑占压倒性优势。[]但随着北京打响“蓝天扁♀♀。卫战”,邹毅拍的图开始灰蓝测♀♀∥半,到如今,蓝色占绝对主导。邹毅的图片背后♀♀。涵盖了北京近5年来治理大气的每个细节♀♀ []2017年,蓝天不再是奢侈品。这一年,全市PM2.♀♀5年均浓度为58微克/立方米,圆骡♀♀→完成国家“大气十条”“PM2.5年均浓度60微克/♀♀×⒎矫鬃笥摇钡哪勘辍[]五年前北京的天♀♀∈鞘裁囱?2013年是北京监测PM2.5“♀♀≡年”,发布了首份PM2.5♀♀∧瓯ǎ当年年均浓度为89.5微克/立方米,超过国家扁♀♀£准(35微克/立方米)约1.5倍。[]这年,逾♀♀∨良天数共计176天,不足全年总天数的一半。♀♀《重污染天数方面,五级和六级重污染天殊♀♀↓累计出现58天,相当逾♀♀≮每隔6天或7天,就会出现♀♀∫淮沃匚廴咎炱过程。[]2013拟♀♀£1月,北京出现连续重污染过程,“好天”仅为个位数♀♀ []“什么事儿都干不了。”回忆起那段时间b♀♀‖邹毅仍有些郁闷。[]这个只占头发♀♀∷吭级十分之一的PM2.5,让人们有锈♀♀々猝不及防。邹毅说,当时♀♀∽约汉团笥讯嘉薹理解,北京的空气啥时变得这么差菱♀♀∷?[]【加码】[]以超常规手段治理大气[]五年以来,北♀♀【┮猿常规的手段治理大气,北京市环保局总工程师♀♀∮诮华说,超常规是指,过去五年的大♀♀∑治理措施,可能超过♀♀×斯去十年总和。[]联合国环境规划署前执主任阿奇拟♀♀》施泰纳在第二届联合国环境大会上说,“在巨大的♀♀√粽矫媲埃北京在保持城市高速发展的同时,成功♀♀「纳屏丝掌质量,其经验锯♀♀▲对值得与其他发展中经济体和新兴城市分享”。[♀♀]日复一日,经年累月b♀♀‖背景没变,场景没变,只有照片的数♀♀×吭诒洌从2013年1月27日的第1张照片,到♀♀2018年1月26日的第1826张照片,邹毅感受变化最粹♀♀◇的,就是蓝天白云真的多了起来,PM2.5浓度♀♀〗ソソ盗讼吕础[]2013年9月,♀♀♀《北京2013-2017清洁空气动计划》发布♀♀。北京正式向PM2.5宣战。该计划提出♀♀。到2017年,北京PM2.5年均浓度比201♀♀2年下降25%以上,措施力度空前。[]其“重碘♀♀°任务分解”共计84项,涉及♀♀∪济骸⒒动车、工业扬尘等六大项,为北京治理大柒♀♀▲画出路线图。拥堵费、机动车总量和人口控制♀♀ ⒕┙蚣搅防联控等,正式进入治♀♀±泶笃的任务表。[]此时,北京的PM2.5治理之♀♀÷分鸾デ逦起来。2014年4月,北京正式发测♀♀〖PM2.5来源解析数据:♀♀”本┑PM2.5有近四成为外地输入,而本地来源中b♀♀‖机动车尾气排放的比重超过三成。[]2♀♀015年12月8日7时,北京首次启动空气重污染红色遭♀♀・警,机动车单双号驶,中小学和幼儿园停课♀♀。并协调周边省市应急联动。[]【展望】[]计划2♀♀035年大气环境质量得到根本改善[]2017拟♀♀£,新版北京城市总体光♀♀℃划提出,至2020年,北京PM2.5下♀♀〗抵56微克/立方米,到2035年大气环境质量♀♀〉玫礁本改善,到2050年达到国♀♀〖氏冉水平,这些成为北京大气治棱♀♀№的新目标。[]2018年1月,蓝天♀♀〕E惆椤1本PM2.5平均浓度为3♀♀4微克/立方米,较2017年8月38微克/立方米的历♀♀∈纷詈眉吐嫉土4“微克”,再创新低b♀♀‖并首次达到国标。1月全月无♀♀】掌重污染日,是2013年以来首个秋冬季无重污染日的月♀♀》荨[]这让邹毅感到欣喜,他说,♀♀2017年,北京空气治理成效明显,扁♀♀′化巨大,“这是北京雾霾治理成锈♀♀¨的拐点和标志。”在邹毅看来,五年之变b♀♀‖一目了然。如果说用手♀♀』拍的第一个五年,让全世界看见了中国全民粹♀♀◇气污染防治初见成效的上半场,那免♀♀〈下一个五年自己将继续用手机去接着拍♀♀”本┑奶炜眨为全世界去记录和见肘♀♀・大气污染防治的中国样板。[]“五年之♀♀”洌是中国环保理念的完美凝练,更是每一♀♀∥焕习傩盏愕愕蔚蔚墓刈⒑团力践。”邹♀♀∫闼怠[]对话[]北京市环保局租♀♀≤工程师于建华:[]大气污染治理进入♀♀】小坝补峭贰苯锥[]重污染天数五年减少35题♀♀§[]新京报:跟2013年镶♀♀∴比,五年来北京大气治理斥♀♀∩效如何?[]于建华:可以看两组数据:20♀♀17年与2013年相比,北京市主要污染物年均浓度锯♀♀※显著下降,SO2、NO2、PM10、PM2.5分别下降70.4♀♀%、17.9%、22.2%、35.6♀♀%;其中SO2下降幅度最大,2017年年均♀♀∨ǘ仁状谓档礁鑫皇。[]2013-2017年,北京市♀♀】掌重污染天数分别为58、47♀♀ 46、39、23天,呈现逐年减少特征♀♀。恢匚廴咎焓五年减少35天,肘♀♀∝污染发生率明显降低。[]新京报:这五年,♀♀”本┫蛭眦残战,最困难碘♀♀∧是什么?[]于建华:北京治棱♀♀№大气污染面临的困难是多方面的。首先♀♀∈遣焕的气象地理条件,而且无♀♀》ǜ谋洹F浯问谴笃污染物排放量大,超过环境容量♀♀♀。虽然北京市加快疏解非首都功能,积极“瘦身健体”b♀♀‖但常住人口、机动车保有量、能遭♀♀〈消费总量的基数大,建筑开复工面积高位运,污染物赔♀♀∨放总量超过环境容量的状况,在♀♀《唐谀诤苣迅本改变。这也是空气质量不达标的根本原因。[]总的来看,北京市空气质量持续改善需要我们每年的减排力度,既要削减城市发展带来的新增量,更要大力削减过去的存量,PM2.5浓度每下降1个百分点,都要付出艰辛的努力,大气污染治理进入啃“硬骨头”的攻坚阶段。[]今年将深入开展环保督察[]新京报:今年在大气治理方面,有什么新举措?[]于建华:今年将构建责任明晰的“大环保”工作格局。进一步推进责任落实,完成环保垂直管理改革,加强基层执法力量,深入开展环保督察,进一步压实各级各部门责任。坚持问题导向、着力解决突出环境问题。突出高排放车整治,将低排放区由六环路内扩展到全市域,促进国Ⅲ重型柴油车加快淘汰。严把主要进京口、市内重点道路、高排放车辆集中地区三大关口,强化执法检测。强化扬尘精细化管理,有效管控裸地扬尘、道路扬尘、施工扬尘和建筑垃圾运输车辆,减少扬尘污染。另外,推进能源进一步清洁化,在巩固城六区、南部平原地区“无煤化”成果的基础上,有序推进北部平原地区村庄的煤改清洁能源,基本实现全市平原地区“无煤化”。不断提升精细化治理能力。加强科研和技术创新,发布新一轮细颗粒物来源解析,认真落实空气重污染应急预案,强化联合会商、联动应急机制,加强区域大气污染联防联控。加大环保宣传教育力度,传播生态文明理念,让绿色生活方式深入人心、付诸实践。[]新京报记者 邓琦[][]暗访莆田假鞋市场:深夜开张 百元可买♀♀♀♀♀♀ 懊牌鞋”国家卫健委:基因编辑技术等项目由由国务院卫生主管部门审批[]中新网2月27日电 据国家卫解♀♀♀♀♀♀ 委网站消息,国家卫生健康委员会26♀♀♀♀∪赵谄渫站公布了《生物医学新技术临床逾♀♀♀ˇ用管理条例(征求意见稿)》全文♀♀〖捌渌得鳎公开征求社会♀♀「鹘缫饧。征求意见稿提出,医疗机构开展生♀♀∥镆窖新技术临床研究和转化应用必须经过政♀♀〔棵排准,包括基因编辑技♀♀∈醯雀叻缦昭芯肯钅坑晒务院卫生主管部门♀♀∩笈;研究成果转化应用均由国务院卫生主管♀♀〔棵鸥涸稹[]国家卫健委在说明中指出,《生吴♀♀★医学新技术临床应用管理条例(征求意见稿)》♀♀∶魅妨斯芾矸冻耄建立了生吴♀♀★医学新技术临床研究和转化应用政审♀♀∨制度,规定了学术审查和伦理♀♀∩蟛榈闹饕内容,强调机构主体责任,加大了违规处罚♀♀×Χ取[]征求意见稿建立了♀♀∩物医学新技术临床研究和转化应用♀♀≌审批制度。一是规定医疗机构开展生吴♀♀★医学新技术临床研究和转化应用必须经过政部门批租♀♀〖。二是规定了开展生物医学新技术♀♀×俅惭芯恳搅苹构和项目主要负责人的条件♀♀ H是明确卫生政部门审批以学术审查和伦理审查为基♀♀〈 K氖嵌陨物医学新技术的菱♀♀≠床研究按照风险等级进两级♀♀」芾恚中低风险研究项目由省级卫生♀♀≈鞴懿棵派笈,高风险研究项目由省级卫生主♀♀」懿棵派蠛撕蠊务院卫生主管部门♀♀∩笈;研究成果转化应用均由国务院♀♀∥郎主管部门负责。[]征求意见稿明确,高风险生物♀♀∫窖新技术包括但不限于基因编辑♀♀〖际酢⑼ü克隆技术在异种进培养、涉及辅助生殖技♀♀∈醯龋对于申请开展高风险生物医砚♀♀¨新技术临床研究的,省级人民政府♀♀∥郎主管部门进初步审♀♀〔椋并出具初审意见后♀♀。提交国务院卫生主管部门。国务院卫生主管部门应当于♀♀60日内完成审查。审查通过的,批准开展临床研究并通肘♀♀―省级人民政府卫生主管部门登尖♀♀∏。[]此外,征求意见稿规定了学术审查衡♀♀⊥伦理审查的主要内容。借鉴国际和世界卫♀♀∩组织伦理审查有关规定♀♀。条例规定了卫生主管部门进砚♀♀¨术审查和伦理审查的主要内容,增强审查严♀♀∷嘈院凸娣缎浴M时规定审查规范,包括伦理委员会、砚♀♀¨术委员会组成,审查具体技术规范,审查结论碘♀♀∪另制定。[]征求意见稿还强调机构主题♀♀″责任。明确开展(包棱♀♀〃牵头或参与)临床研究的医疗机构承碘♀♀。主体责任。明确开展临床研究的♀♀∫搅苹构应当具备一定的题♀♀□件,具体条件另制订。医疗机构主要负责人是本机构菱♀♀≠床研究管理的第一责任人。医疗机构为其他机构提供技殊♀♀□支持、研究场所,提供人体细胞、组织、器官等样♀♀”荆协助进志愿者招募的,本机构及参与人员同♀♀⊙承担相应责任。[]最后♀♀。征求意见稿加大了违规处罚力度。针对现有规定粹♀♀ˇ罚力度弱,无法形成威慑的问题,条例加大了违♀♀」嫖的处罚力度。对医疗机构违规库♀♀―展临床研究和转化应用、未按规定开展研究♀♀♀、医师违反规定、其他医务人员违反规定、非医疗机光♀♀」违规开展临床研究等情♀♀⌒蚊魅妨舜Ψ4胧,包括警告、限期改正、罚款♀♀ ⑷∠诊疗科目、吊销《医疗机构执♀♀∫敌砜芍ぁ罚开除或辞退,终生不得♀♀〈邮律物医学新技术临床研锯♀♀】等;情节严重的还将追究刑事责任。[]附《生物医♀♀⊙新技术临床应用管理条例(征求意见稿b♀♀々》全文[]第一章 总则[]第一条 ♀♀∥规范生物医学新技术临床♀♀⊙芯坑胱化应用,促进医学进测♀♀〗,保障医疗质量安全,维护人的尊严和生命健康,♀♀≈贫ū咎趵。[]第二条 在中华人民共和国境内从事生吴♀♀★医学新技术临床研究、转化应用及♀♀∑浼喽焦芾恚应当遵守本条♀♀±。[]第三条 本条例所称生物医学锈♀♀÷技术是指完成临床前研锯♀♀】的,拟作用于细胞、分子水平的,以对疾病作出判垛♀♀∠或预防疾病、消除疾病♀♀ ⒒航獠∏椤⒓跚嵬纯噔♀♀ ⒏纳乒δ堋⒀映ど命、帮♀♀≈恢复健康等为目的的意♀♀〗学专业手段和措施。[]第♀♀∷奶 本条例所称生物医学新技术临床研究(以下简称♀♀×俅惭芯浚,是指生物医学新技术临床应用转化前,在肉♀♀∷体进试验的活动。临床研究的主要目的是观察、判断生♀♀∥镆窖新技术的安全性、有效性、适用范围,明确操租♀♀△流程及注意事项等。[]在人体进试验包括但不限♀♀∮谝韵虑樾危[](一)直接作用于人体的;[](二)♀♀∽饔糜诶胩遄橹、器官、细胞等,后植入或输入人体的;♀♀[](三)作用于人的生殖细胞、合子、♀♀∨咛ィ后进植入使其发育的。[]第五条 生物医学新尖♀♀〖术转化应用(以下简称转化应用)是指经临粹♀♀〔研究验证安全有效且符合骡♀♀∽理的生物医学新技术,经一定程序批租♀♀〖后在一定范围内或广泛应用的过程。[]第六条 国吴♀♀●院卫生主管部门负责全国临床研究与转化应用的♀♀〖喽焦芾怼9务院有关部门在各自职责范围内负责与菱♀♀≠床研究与转化应用有关的监督管理。[]县级以上地方人免♀♀●政府卫生主管部门负责本政区域内临床研究及转化应用♀♀〉募喽焦芾怼O丶兑陨系胤饺嗣裾府有关部门在各自职责♀♀》段内负责与临床研究及转化♀♀∮τ糜泄氐募喽焦芾怼[]各级人民政府卫生♀♀≈鞴懿棵趴芍付或组建专门部门或机构,负责临床研究逾♀♀‰转化应用监督管理。各级人民政府应当保障♀♀∑淙嗽北嘀啤⒐ぷ骶费。[]第七条 生物意♀♀〗学新技术临床研究实分级管理。中碘♀♀⊥风险生物医学新技术碘♀♀∧临床研究由省级卫生主管部门管理,高风镶♀♀≌生物医学新技术的临床研究由国务院卫生主管部门管♀♀±怼8叻缦丈物医学新♀♀〖际醢括但不限于以下情形:[](一)涉及遗传物质糕♀♀∧变或调控遗传物质表达的,肉♀♀$基因转移技术、基因编辑技术、基因调控技术♀♀ ⒏上赴技术、体细胞技术、线粒体置♀♀〖际醯龋[](二)涉及异种细胞、组织、器官的b♀♀‖包括使用异种生物材料的,或通光♀♀↓克隆技术在异种进培养的;[](三)产生新的生物或赦♀♀→物制品应用于人体的,包括人工合成♀♀∩物、基因工程修饰的菌群移植技♀♀∈醯龋[](四)涉及辅助生殖技♀♀∈醯模[](五)技术风险♀♀「摺⒛讯却螅可能造成重大影响的其他研究项目。[]生吴♀♀★医学新技术风险等级目录由国务院卫生主管部门制定♀♀♀。[]生物医学新技术的转化应用由国务院卫生主管部门♀♀」芾怼[]第八条 开展生吴♀♀★医学新技术临床研究应当通过学术审查和伦♀♀±砩蟛椋转化应用应当通过♀♀〖际跗拦篮吐桌砩蟛椤[]第九条 生物医砚♀♀¨新技术临床前研究的监督管理按照国吴♀♀●院有关部门规定执。完成临床前研究拟进♀♀×俅惭芯康模应当在医疗机构拟♀♀≮开展,在人体进的操租♀♀△应当由医务人员完成。[]♀♀〉谑条 临床研究的预期成果为药柒♀♀》或医疗器械的,按照《药品管理法》《医疗器械监督管♀♀±硖趵》等有关法律、政法规的规定执。[]第十♀♀∫惶 法律法规和国家有关规定明令禁止的♀♀。存在重大伦理问题的b♀♀‖未经临床前动物实验研究证明安全性、♀♀∮行性的生物医学新技术,不得开展临粹♀♀〔研究。[]未经临床研究证明安全性、有效性的,烩♀♀◎未经转化应用审查通过的生物医砚♀♀¨新技术,不得进入临床应用。[]第二章 临♀♀〈惭芯肯钅可昵胗肷蟛[]第十二条 拟从事临粹♀♀〔研究活动的机构,应当具备镶♀♀÷列条件:[](一)三级甲等意♀♀〗院或三级甲等妇幼保健院;[](二)逾♀♀⌒与从事临床研究相适应♀♀〉淖手侍跫、研究场所、环境条件、设备设施及专♀♀∫导际跞嗽保[](三)有保证临床♀♀⊙芯恐柿堪踩和伦理适应性及保障受试者健康权益♀♀〉墓芾碇贫扔肽芰μ跫♀♀♀。[]第十三条 医疗机构殊♀♀∏开展生物医学新技术临床研究工作的责任主体,意♀♀〗疗机构主要负责人是第一责任人。[]医疗机构主要糕♀♀『责人应当对临床研究工作全面负责,解♀♀〃立健全临床研究质量管理体制机制;保障临床研究的肉♀♀∷力、物力条件,完善机构♀♀∧诟飨罟嬲轮贫龋及时处理临床砚♀♀⌒究过程中的突发事件。[]第十四条[]临床研锯♀♀】项目负责人应当同时具备执业医师资格和高级职称,♀♀【哂辛己玫目蒲行庞。主要研究人员应碘♀♀”具备承担该项研究所需的专业知识扁♀♀〕景、资格和能力。[]第十五条 临床砚♀♀⌒究项目负责人应当全面负责该项研究工作的运管理;肘♀♀∑定研究方案,并严格执审查登记后的♀♀⊙芯糠桨福分析撰写研究报告;掌握并执标准操作规♀♀〕蹋详细进研究记录;及时处♀♀±硌芯恐谐鱿值奈侍猓确保各环节符合意♀♀―求。[]第十六条 临床研♀♀【肯钅可昵胗上钅扛涸鹑讼蛩在医疗机构指定部门提斥♀♀■。[]医疗机构成立的学术审查委员会和伦理审查♀♀∥员会对研究项目的必要性、合法性、科砚♀♀¨性、可性、安全性和骡♀♀∽理适应性等进审查。[]第十柒♀♀∵条 医疗机构内审查通过的,由医疗机♀♀」瓜蛩在省级人民政府卫生主管部门提出赦♀♀£请,并提交以下材料:[](一)菱♀♀、项申请书(包括研究项♀♀∧康募侗鹄啾穑;[](二)意♀♀〗疗机构资质条件(许可情况);[](三b♀♀々主要研究人员资质与科研工作简历;[](四♀♀。┭芯糠桨福[](五)研锯♀♀】工作基础(包括科学文献总解♀♀♂、实验室工作基础、动物实验结果和临床前工作总结♀♀〉龋;[](六)质量控制管理方案;[](七)可能存在的♀♀》缦占坝Χ栽ぐ福[](八)本机构评估结论(♀♀“括伦理审查和学术审查结果);[]♀♀。九)知情同意书(样式)。[]第十八条 对♀♀∮谏昵肟展中低级风险♀♀∩物医学新技术临床研究的,省级♀♀∪嗣裾府卫生主管部门应当♀♀∽越拥缴昵牒60日内,完成学♀♀∈跎蟛楹吐桌砩蟛椋符合规定条件的,批准开展临♀♀〈惭芯坎⒂枰缘羌恰[]对于申请开展糕♀♀∵风险生物医学新技术临床研究♀♀〉模省级人民政府卫生主管部门进初步审查♀♀。并出具初审意见后,提交国务院卫生主管部门。国务♀♀≡何郎主管部门应当于60日内完成审查。审测♀♀¢通过的,批准开展临床♀♀⊙芯坎⑼ㄖ省级人民政府卫生主♀♀」懿棵诺羌恰[]临床研究学术审查和伦棱♀♀№审查规范由国务院卫生主光♀♀≤部门制定并公布。 []第十九条 对逾♀♀≮临床研究项目,卫生主管部免♀♀∨的学术审查,主要包括以♀♀∠履谌荩[](一)开展临床研究的必要性;[]b♀♀〃二)研究方案的合法性、科学性、合理性、库♀♀∩性;[](三)医疗机构条件及专科设置是否符合条♀♀〖;[](四)研究人员是否具备与研究相适应的能菱♀♀ˇ水平;[](五)研究过程中可能存在的封♀♀$险和防控措施;[](六)研究过程中可能存遭♀♀≮的公共卫生安全风险和防库♀♀∝措施。[]第二十条 对于临床研锯♀♀】项目,卫生主管部门的伦理审查b♀♀‖主要包括以下内容:[](一)研究者的资格、经♀♀⊙槭欠穹合试验要求;[](二)研究方案是封♀♀●符合科学性和伦理原则的要求;[](三)殊♀♀≤试者可能遭受的风险程度与研究遭♀♀・期的受益相比是否合适;[](四)在办理知情同♀♀∫夤程中,向受试者(或其家♀♀∈簟⒓嗷と恕⒎ǘù理人)提供♀♀〉挠泄匦畔⒆柿鲜欠裢暾易懂,♀♀』竦弥情同意的方法是♀♀》袷实保[](五)对受试者的资料是♀♀》癫扇×吮C艽胧;[](六)受试者入♀♀⊙『团懦的标准是否合适和公平;♀♀[](七)是否向受试者明确告知他们逾♀♀ˇ该享有的权益,包括在研究♀♀」程中可以随时退出而无须提出理由且不受歧视碘♀♀∧权利;[](八)受试者是否因测♀♀∥加研究而获得合理补偿,如因测♀♀∥加研究而受到损害甚至死亡时,给予的治疗以及赔偿措♀♀∈┦欠窈鲜剩[](九)研究人员♀♀≈惺欠裼凶ㄈ烁涸鸫理知情同意♀♀『褪苁哉甙踩的问题;[](十)对受殊♀♀≡者在研究中可能承受的风险是否采取了保护措殊♀♀々;[](十一)研究人员与受试者之间有吴♀♀∞利益冲突。[]第二十一♀♀√ 有以下情形之一的,审查不♀♀∮柰ü:[](一)违反国家相关法律、法规和规章的规垛♀♀〃的;[](二)违背科研诚信原则的;[](三)♀♀∥赐ü伦理审查的;[](四)立项依据不足的;[](♀♀∥澹┭芯康姆缦眨ò括潜在风险)过大,♀♀〕出本机构可控范围的;[](六)不符合实砚♀♀¢室生物安全条件要求的;[](七b♀♀々侵犯他人知识产权的;[](八)经封♀♀⊙来源不清楚、不合法或预算不足的。[]第二殊♀♀‘二条 多家医疗机构合作开展碘♀♀∧生物医学新技术临床研究项目,项目负遭♀♀○人所在医疗机构作为该项目的牵头单位,并承担主要♀♀≡鹑巍I昵胝部门审查时,由牵头机构♀♀「涸鸹阕芨骱献骰构材料及机构内评估意见,题♀♀♂交牵头机构所在地省级人民政府卫生主管部门审查。[♀♀]进审查时需要合作机构♀♀∷在地省级卫生主管部门配合的♀♀。合作机构所在地省级卫生主管部门应♀♀〉庇枰耘浜稀[]第二十三条 教育机构、库♀♀∑研机构等非医疗机构提出♀♀〉纳物医学新技术临床研究项目,应当与符合条件的医疗♀♀』构合作。由医疗机构向所在地省级人民政♀♀「卫生主管部门提出项♀♀∧可昵搿[]第二十四条[]医疗机构为其他机构提光♀♀々技术支持、研究场所,提供人体细胞、组织、器官等♀♀⊙本,协助进志愿者招募的,按照合作♀♀】展临床研究管理,本机构及参与人♀♀≡庇Φ敝晓所参与研究项目的方♀♀“浮⒛康模及提供生物样本的用途,并按程序进机光♀♀」内伦理审查。[]第二十五♀♀√[]任何组织和个人不得开展未经赦♀♀◇查批准的临床研究。[]第三章砚♀♀⌒究过程管理[]第二十六条 意♀♀〗疗机构应当按照审查批准的方案开展临床研究,研究过斥♀♀√中如有变更,应当重新通过本机构审查,并向批准研究♀♀〉奈郎主管部门备案。[]♀♀⊙芯糠桨阜⑸重大变更的,批准研究的卫生主管测♀♀】门应当组织进审查,赦♀♀◇查批准后方可继续实施。[]第二十七条 临床研锯♀♀】应当遵循以下原则:[](一)遵守♀♀」家法律法规、相关部门规章、规范性文件规定;[](垛♀♀〓)遵守伦理基本原则;[](三)尊重受试者知♀♀∏橥意权;[](四)研究方法科学、合理;[](五)租♀♀●守有益、不伤害以及公正原则,扁♀♀。障受试者生命安全,亦不得对社会公众解♀♀ 康安全产生威胁。[]碘♀♀≮二十八条 医疗机构应当建立完善临床研究全程管理制♀♀《取⑹苁哉呷ㄒ姹U匣制、研究经费审计制度等♀♀。保障研究项目安全可控,保障受试者合法权益,保障♀♀⊙芯肯钅烤费合法、稳定、充足。[]碘♀♀≮二十九条[]临床研究项目涉及的具体诊疗操作,必须由♀♀【弑赶嘤ψ手实奈郎专业技术人员执。[]第三十题♀♀□ 研究人员要及时、准确、完整记录临床研究各个环解♀♀≮的数据和情况。留存相关原始材料,保存至临床研究♀♀〗崾后30年;其中涉及子代的需永久保存。♀♀[]第三十一条 临床研究涉及♀♀∩物遗传物质和生物安全管理的,应当符合国家有关♀♀」娑ā[]第三十二条 医疗机构不得以任何形式向受试♀♀≌呤杖∮胙芯磕谌菹喙氐娜魏畏延谩[]第三十三条[]医菱♀♀∑机构应当对本机构开展的赦♀♀→物医学新技术临床研究项目进定期、不定柒♀♀≮相结合的现场核查、抽查、专项检测♀♀¢等。[]第三十四条 医疗机构应当对自查封♀♀、现的问题进认真整改,并形成整改扁♀♀〃告于检查后1个月内报送省级人民政府吴♀♀±生主管部门。[]第三十五条 在研究过程中出现以下♀♀∏樾沃一的,医疗机构及研究人员应当暂外♀♀。或终止研究项目,并向省级♀♀∪嗣裾府卫生主管部门报告:[](意♀♀』)未履知情同意或损害受试者♀♀『戏ㄈㄒ娴模[](二)发现该项技术安全锈♀♀≡、有效性存在重大问题的;♀♀[](三)有重大社会不良影响或隐患的;[]♀♀。ㄋ模┭芯抗程中出现锈♀♀÷的不可控风险,包括对受试者个体及社会光♀♀~众的健康威胁及伦理风险的。[]第三十六条 ♀♀×俅惭芯拷崾后,医疗机构应当对受试者进随访监测,评♀♀〖哿俅惭芯康某て诎踩性和有锈♀♀¨性。对随访中发现的严重损害受♀♀∈哉呓】滴侍猓应当向本机构主♀♀」懿棵疟ǜ妫给予受试者相应的医学处理,组织技术评♀♀」溃并将处理及评估情况报告殊♀♀ 级人民政府卫生主管部门。[]第三十七条 临床砚♀♀⌒究过程中,造成受试者超过研究♀♀∩杓圃げ庖酝馊松硭鸷Φ模按♀♀≌展家有关规定予以赔偿♀♀ []第四章 转化应用管理[]第三十八条 临♀♀〈惭芯恐っ飨喙厣物医学新技术安全♀♀♀、有效,符合伦理原则,拟在♀♀×俅灿τ玫模由承担研究项拟♀♀】的医疗机构向省级人民政府卫生主管部门提出转化逾♀♀ˇ用申请。[]第三十九条 医疗机构提出转化应用申请b♀♀‖应当提供以下材料:[](一)研究题目;[](垛♀♀〓)研究人员名单及基本情况;[](三)砚♀♀⌒究目标、预期研究结果、封♀♀〗法与步骤;[](四)临床研究项目♀♀”净构内评估情况;[](五b♀♀々临床研究审查情况(包括伦理审查与学术赦♀♀◇查情况);[](六)研究报告;[](七)♀♀⊙芯抗程原始记录,包括研♀♀【慷韵笮畔、失败案例讨论;[](扳♀♀∷)研究结论;[](九)转化应用申♀♀∏耄[](十)转化应用机构内评估情况;[](十♀♀∫唬└眉际跏视梅段В[](十二)应用该技术的医疗烩♀♀→构、卫生专业技术人员条件;[](十三)该♀♀〖际醯牧俅布际醪僮鞴娣叮[](♀♀∈四)对应用中可能的公共卫生安全风险防控粹♀♀‰施。[]第四十条 省级人民政府卫生主管部门应当逾♀♀≮接到申请后60日内组织完成初审,并向国务院卫生♀♀≈鞴懿棵盘峤簧蟛樯昵搿9务院吴♀♀±生主管部门应当于接到赦♀♀£请后60日内完成转化应用审查,将审查结果通♀♀”ǜ靡搅苹构所在省级人民政府♀♀∥郎主管部门。[]转化应用审查办法和规范由国务院卫赦♀♀→主管部门规定。[]第四十一条 转化应用审查通过的生吴♀♀★医学新技术,由国务院卫生主管部门批准进入♀♀×俅灿τ茫并根据该技术的安全性、有效性以及技术测♀♀≠作要求等,确定该医疗技殊♀♀□的临床应用管理类别。[]医疗技术临床应用管理类别分♀♀∥禁止类、限制类及非限制类。对禁止类衡♀♀⊥限制类医疗技术,实负面清单管理,由省级以上人民这♀♀〓府卫生主管部门实严格管理;对封♀♀∏限制类由医疗机构自我管♀♀±怼[]第四十二条 生物医学新技术转化♀♀×俅灿τ煤螅符合规定条件的意♀♀〗疗机构均可开展该技术临床应用。对生物♀♀∫窖新技术临床研究和转♀♀』应用过程中,涉及专利申请碘♀♀∧,按照《专利法》的有关规定♀♀≈础[]第四十三条 进入临床应♀♀∮玫纳物医学新技术,医疗机构应当严格掌握适应证,租♀♀●守各项技术操作规范,合理、规范使用。[]第四十四条 ♀♀《杂谂准进入临床应用的生物医学新技术,由省♀♀〖度嗣裾府医疗价格主管部门会同吴♀♀±生主管部门纳入医疗服务价格镶♀♀☆目并确定收费标准。[]第五章 监督管♀♀±[]第四十五条 医疗机♀♀」挂定期向省级人民政府卫生主管测♀♀】门报告研究进展情况。临粹♀♀〔研究或转化应用过程中出现严重不良反应或事件、差♀♀〈砘蚴鹿实龋要立即报♀♀「媸〖度嗣裾府卫生主管部门。♀♀[]第四十六条 省级以上人民这♀♀〓府卫生主管部门要对辖区内临床研究项目和转化应用进垛♀♀〃期监督检查、随机抽查♀♀ ⒂幸蚣觳榈取<笆绷私庀角内临床研锯♀♀】和转化应用工作进展,对于发现的问题♀♀〖笆敝傅季勒,依法依规予以处置。[]第四十七条 省级意♀♀≡上人民政府卫生主管部门要对指定或组建的本辖区临床研究与转化应用监督管理部门或机构的工作加强监督、指导,发现问题及时纠正。[]第四十八条 国务院卫生主管部门建立统一的临床研究与转化应用监督管理信息平台。医疗机构应当将生物医学新技术临床研究项目申请和内部审查情况及时在平台上登记。省级以上人民政府卫生主管部门应当通过信息平台依法及时公布临床研究项目许可、转化应用审查等日常监督管理信息。[]第四十九条 省级人民政府卫生主管部门应当建立生物医学新技术临床研究和转化应用信用档案。对违反规定开展生物医学新技术临床研究和转化应用的医疗机构和研究人员纳入黑名单,对严重失信为,实部门联合惩戒。[]第六章 法律责任[]第五十条 医疗机构未经省级以上人民政府卫生主管部门许可开展生物医学新技术临床研究或转化应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门予以通报批评、警告,并处5万元以上10万元以下罚款;对机构主要负责人和其他责任人员,依法给予处分。情节较重的,取消相关诊疗科目,5年内不得申请该诊疗科目;情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。[]第五十一条 医疗机构未按照审查批准的研究方案开展临床研究,由县级以上人民政府卫生主管部门责令限期整改;逾期不改正的,由省级人民政府卫生主管部门予以警告,并处3万元以上5万元以下罚款,造成严重后果的,取消相关诊疗科目,5年内不得申请该诊疗科目。对项目主要负责人,由省级人民政府卫生主管部门予以警告,5年内不得从事生物医学新技术临床研究。[]第五十二条 任何机构和个人未取得《医疗机构执业许可证》,擅自开展临床研究和转化应用的,由县级以上人民政府市场监管部门责令其停止相关活动,取缔非法研究场所,没收相关设备设施、药品、器械等,并可以根据情节处以5万元以上10万元以下的罚款;有违法违规收入的,没收违法违规所得,并处违法违规所得10倍以上20倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十三条 医务人员违反本条例规定开展临床研究和转化应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告或者责令暂停6个月以上1年以下执业活动;情节严重的,吊销其执业证书,终生不得从事生物医学新技术临床研究;有违法违规收入的,没收违法违规所得,并处违法违规所得10倍以上20倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十四条 医疗机构及其医务人员泄露受试者、患者隐私,造成损害的,依法承担侵权责任。[]第五十五条 医疗机构在临床研究和(或)转化应用中使用非卫生专业技术人员执临床研究诊疗为的,由县级以上人民政府卫生主管部门责令其限期改正,并可以处以1万元以上3万元以下的罚款,情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。[]第五十六条 医疗机构未按照确定的技术类别进临床应用的,或未按照规定条件和技术规范等要求进临床应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门依据《医疗机构管理条例》有关规定进处理;情节严重的,还应当对医疗机构主要负责人和其他直接责任人员依法给予处分;对相关医务人员按照《执业医师法》《护士条例》等法律法规的有关规定进处理;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十七条 在生物医学新技术临床应用过程中,使用未经药品监督管理部门批准的药品、医疗器械的,按照《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》有关规定处理。[]第五十八条 在临床研究中收取费用,或在临床应用中未经批准收费的,按照《价格法》等有关规定处理。[]第五十九条 生物医学新技术相关管理工作人员在工作中滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守、索贿受贿,构成犯罪的,依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,依法给予处分。[]第六十条 提供虚假资料或采用其他欺骗手段取得医疗机构许可、临床研究项目许可或转化应用许可的,由省级人民政府卫生主管部门撤销已批准的许可,并处5万元以上10万元以下罚款,5年内不受理相关责任人及单位提出的相关申请。[]第七章 附则[]第六十一条[]本条例颁布前,已在开展生物医学新技术临床研究的,应当按照本条例规定在6个月内完成临床研究项目申请与审查。临床研究机构不符合第十二条规定条件的,经省级人民政府卫生主管部门学术审查和伦理审查通过的,可以按计划完成临床研究,但不得开展新的临床研究。[]第六十二条 干细胞、体细胞技术临床研究与转化应用监督管理规定由国务院卫生主管部门和国务院药品监管部门另制定。[]第六十三条[]责任编辑:李昂 []福州部分驾校设女子教练班受欢迎♀♀♀♀♀♀。禾度好 不骚扰

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